九、性别决定与伴性遗传

一、教学目标

1. 熟悉人类生物性别决定的主要机制，区分XY型（男性主导）和ZW型（女性主导）两种方式。
2. 掌握伴性遗传的概念及其特点，包括其遗传方式和规律。
3. 分析伴性遗传的例子，并判断后代可能出现的性状。

二、重点难点

1. 伴性遗传的特点：
2. 等位基因位于性染色体上。
3. 带有隐性等位基因的个体可能传给下一代，导致后代出现不完全显性现象。

4. 遗传过程与常染色体遗传不同（如不遵循自由组合定律）。

5. 常见伴性遗传的例子：

6. 血友病：常染色体隐性遗传，致病基因在x染色体上。
7. 色盲：隐性性状，位于x染色体上，男性患者可能传递给女性，导致女性后代患病。

三、理论分析与应用

1. 血友病的遗传方式
   基因位于x染色体上（常染色体隐性），在正常女性中可能纯合，但通过自交或杂交可产生不完全显性性状。母亲传给女儿的是x染色体上的r基因，父亲传给女儿的是y染色体。

2. 色盲的遗传方式
   带有b基因（隐性）位于x染色体上。常染色体隐性纯合子能生出全携带者，但隐性纯合型的男性患者可能通过交配传递给后代，从而导致女性患病。

3. 血友病与色盲的区别

4. 伴性遗传。
5. 带有隐性等位基因位于x染色体上。

6. 常染色体隐性遗传的致病基因位于常染色体上，如红绿色盲（B/B 和 B/b）。

7. 血友病患者的特征

8. 家族成员中，女性通常会患病，男性患病率低但可能传递给后代。

四、应用练习

1. 判断后代性状： 一个常染色体隐性纯合的白人女性（B/B），与携带隐性等位基因的非白人男性（bY）杂交，子代最有可能是不完全显性的隐性个体。原因在于母亲只能传递B/B或 B/b，父亲只能传递 bY 或 Y。孩子可能表现为隐性表型或显性色盲。

2. 自由组合定律
   在XY型性别决定中，X和Y染色体上的等位基因可以自由组合形成四类配子：XY（隐性），Xy（显性），xY（显性），xy（显性）。在ZW型性别决定中，由于Z和W染色体可能不分离，导致配子的随机形成有所不同。

五、板书设计

| 九 | 性别决定与伴性遗传 | |---|---| | 一 | 引言：人类生物性别决定的主要方式（XY型，ZW型） | | 二 | 伴性遗传的概念 | 带有隐性等位基因的个体可能传递给下一代 | | 三 | 伴性遗传的特点 | 隔代遗传、由x染色体控制、常染色体隐性遗传 | | 四 | 带有隐性等位基因的例子：血友病、色盲 | | 五 | 区分常染色体与伴性遗传的区别 |

六、参考资料

• 伴性遗传的特点：（1）由性染色体上的隐性等位基因控制；（2）后代不可能完全显型；（3）可能由性别的结合决定。

通过这一节课，学生将掌握伴性遗传的概念和特点，并能够判断后代性状。同时，了解伴性遗传与常染色体遗传的区别，为后续学习遗传规律打下基础。